Seitlicher Blick auf eine Gruppe Ärzte und Ärztinnen in weißen Kitteln, die einem Vortrag zuhören. Die Köpfe sind unscharf aufgenommen.

Für Ärzte

Nehmen Sie Kontakt zu den Kolleginnen und Kollegen des Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB) auf. Unser Team steht Ihnen in den einzelnen Bereichen telefonisch oder per E-Mail zu Verfügung.

Sie befinden sich hier:

Überweisung und Fachfragen

Sie sind betreuender Haus- und Facharzt und möchten Ihre Patientin oder Ihren Patienten zur Diagnostik oder Weiterbehandlung zu uns überweisen?

An den drei Standorten des Amyloidosis Center Charité Berlin arbeiten Ärztinnen und Ärzte verschiedener Fachrichtungen zusammen.

Wann Sie an Amyloidose denken sollten
Welche Untersuchungen vor Erstvorstellung am ACCB sinnvoll sind
Wie Sie Patientinnen und Patienten in unserer ACCB-Fallkonferenz vorstellen können

Kontakt können Sie gerne über die zentrale E-Mail-Adresse aufnehmen:

amyloidosis-center(at)charite.de

Aktuelle Veranstaltungen

Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen,

Amyloidosen sind seltene Erkrankung, die oft zu spät diagnostiziert wird. Das ACCB lädt einmal jährlich zu einer gemeinsamen interdisziplinären Veranstaltung ein. Mit den Fortbildungen möchten wir aus der Perspektive der unterschiedlichen Fachdisziplinen das weite Spektrum der Betreuung von Amyloidose-Patienten an der Charité veranschaulichen und Sie an den Weiterentwicklungen auf dem Gebiet der Amyloidosen teilhaben lassen.

Anmeldung Sie sind interessiert?
Hier geht´s zur Übersicht.

Wann sollte ich an Amyloidose denken (Auswahl)?

Verdickte Herzwände (>= 15 mm)

unklarer Genese mit:

Herzinsuffizienz mit erhaltener linksventrikulärer Ejektionsfraktion (HFpEF)
hochgradiger Aortenklappenstenose
Herzrhythmusstörungen, insbesondere AV-Blockierungen und Vorhofflimmern
Hypotensive Blutdruckwerte bei Historie einer arterieller Hypertonie
Unklar erhöhtes Troponin sowie NT-pro-BNP

Polyneuropathie

unklarer Genese:

Autonome Dysregulation
Bilaterales Karpaltunnelsyndrom
Lumbale Spinalkanalstenose

Weitere Symptome

Nierenerkrankung unklarer Genese
Makroglossie
Hauteinblutungen und atraumatische Monokel-/Brillenhämatome
Positive Familienanamnese

Welche Untersuchungen können vor Erstvorstellung im ACCB sinnvoll sein (Auswahl)?

Polyneuropathie- Diagnostik

Elektromyographie,
Nervenleitgeschwindigkeit
Sensible evozierte Potenziale

Laborchemie

Differenzialblutbild
Retentionsparameter
Kappa- und Lambda Leichtketten im Serum
Erhöhtes NT-pro-BNP

Weitere Untersuchungen

Transthorakale Echokardiographie, inkl. Strain-Analyse
Kardiales MRT
DPD- Szintigraphie mit SPECT

Vorstellung in unserem Zentrum

Selbstverständlich müssen Sie nicht alle oben genannten Untersuchungen vor Vorstellung in unserem Zentrum veranlassen. Bei begründetem Verdacht ist eine Vorstellung jederzeit möglich.

Sollte bereits Diagnostik erfolgt sein, bitten wir um Mitgabe der vorliegenden Befunde zur Erstvorstellung. Insbesondere bei erfolgter Kardio-MRT oder DPD-Szintigraphie bitten wir um Mitgabe der Bilder auf CD.

Cerebrale Amyloidangiopathie (CAA)

Betreuen Sie Patientinnen und Patienten mit cerebraler Amyloidangiopathie (CAA)?
Diese Erkrankung ist nur selten genetisch und wird aufgrund der assoziierten hämorrhagischen Schlaganfälle primär durch die Kolleginnen und Kollegen der Schlaganfall-Sprechstunde beraten.

Bitte wenden Sie sich daher für die Mitbeurteilung Ihrer Patientinnen und Patienten mit cerebraler Amyloidangiopathie an die Schlaganfall-Sprechstunden der Charité (Link zu:

Ambulante Behandlung an der Klinik für Neurologie mit Experimenteller Neurologie

Diagnose bereits gestellt?

Sie haben die Diagnose bereits gestellt und möchten eine Bestätigung unsererseits oder die Therapie planen?

Gerne schicken wir Ihnen den Link für unsere wöchentlich online stattfindenden interdisziplinären ACCB Fallkonferenz zu. Hierfür bitten wir um Anschreiben per E-Mail.

Mögliche Fragen, für die wir zur Verfügung stehen sind unter anderem: